Vitroplant
Micropropagation
Le point fort de Vitroplant Italia est la multiplication « in vitro » ou « micropropagation », une technique d’importance fondamentale pour le développement du pépiniérisme moderne.
La propagation « in vitro » ou micropropagation est une technique de multiplication végétative réalisée en conditions stériles, qui permet la multiplication rapide et à grande échelle des espèces végétales.
Grâce à ce système, on obtient des plantules enracinées, morphologiquement uniformes et génétiquement identiques. Cette technique permet de multiplier des porte-greffes, des variétés à enracinement difficile et des plantes complexes à propager par des méthodes traditionnelles. La culture « in vitro » constitue un outil de grande valeur pour le secteur pépiniériste et pour la certification génétique et phytosanitaire, car elle permet d’obtenir du matériel végétal présentant des caractéristiques sanitaires et une pureté génétique préservées.
Placement in vitro
Le placement “in vitro” consiste à prélever des pousses sur une plante mère, sur la base d’un profil sanitaire garanti et d’une identité génétique vérifiée.
Les pousses sont soigneusement nettoyées, puis stérilisées avec de l’hypochlorite de sodium ou d’autres agents chimiques désinfectants.
Après l’adaptation aux conditions “in vitro”, on procède à la multiplication industrielle du matériel végétal selon les procédures et protocoles définis par l’entreprise.
* Le plan de multiplication in vitro comprend toutes les étapes suivies par le matériel végétal, depuis le placement initial jusqu’à l’enracinement et l’acclimatation en serre.
Avantages de la Micropropagation
La micropropagation présente de nombreux avantages, notamment:
- Préservation des plantes mères dans des serres isolées, permettant un contrôle sanitaire et génétique très rigoureux.
- Propagation indépendante des variations saisonnières, permettant de produire du matériel végétal en fonction de la demande du marché, indépendamment des cycles saisonniers.
- Multiplication efficace d’espèces ou de génotypes difficiles à propager, en particulier ceux ayant un faible potentiel rhizogène, difficiles à reproduire par les méthodes traditionnelles.
- Capacité de production élevée dans un espace et un temps réduits, augmentant considérablement l’efficacité globale.
- Uniformité génétique garantie, assurant que les nouvelles plantes soient identiques à la plante mère.
- Production de plantes exemptes de virus, améliorant la santé générale des plantes et réduisant la propagation des maladies.
- Conservation à long terme du germoplasme, en préservant les traits génétiques précieux d’espèces ou de génotypes peu répandus mais essentiels. Ces collections peuvent désormais être conservées in vitro au lieu d’être maintenues en plein champ.
- Réduction du risque de variations génétiques, garantissant une meilleure stabilité du matériel végétal propagé.
Un peu d’histoire
Les premières tentatives de culture de cellules végétales “in vitro” et de réponse aux concepts de totipotence cellulaire remontent à 1902.
L’Allemand G. Haberlandt a émis la première hypothèse sur l’existence d’hormones de croissance, qu’il a appelées auxines. Plus tard, P.R. White (1939) et F. Skoog (1944) ont posé les bases de la multiplication in vitro des tissus, tandis que T. Murashige a formulé les premiers protocoles pour la multiplication du tabac.
Dans le cadre de la culture “in vitro”, la MICROPROPAGATION de plantes à génotypes sélectionnés en conditions stériles a pris une importance majeure.
Le but de la micropropagation in vitro (ou clonage) est d’obtenir une multiplication rapide à partir d’un segment de la plante mère.
Les avantages sont notables en termes de santé, de qualité et d’uniformité du matériel. Des publications scientifiques sur les applications pratiques de cette technique, dans le domaine des cultures fruitières et légumières, ont été signées par T. Murashige et F. Skoog.